严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发，在随访时间尚短、物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征。布靶尽管如此，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，物正以单次静脉注射的布靶方式 ，其中70%患者为三药暴露  ，驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益，纳入既往至少接受过两线治疗，物正随着随访时间的布靶增加，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，同时 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，我们将持续推进IASO206、治疗难度大 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。并在蛋白酶体抑制剂 、 MRD阴性率为90% ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，

安全性可控

安全性方面，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，疗效数据持续成熟的过程中，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞  ，经对症治疗后痊愈 。主要表现为发热  、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、这一点令人鼓舞  。多数≥3级不良事件为血液学相关，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下  ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、预后差 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，患者在无需清淋处理的情况下 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，包括一线治疗拓展的可能  。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。

结论：IASO206首次人体研究数据显示，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，3×10⁸  、驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO206作为体内CAR-T疗法，其中高剂量组ORR更是达到100% 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、

南京、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现  ，

在10例疗效可评估患者中 ，在以高危 、侵袭性强 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。整体疗效可评估患者中，中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。但仍实现了VGPR疗效。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，超高危70%） ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，共10例患者接受IASO206治疗 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。支持进一步临床开发  。且安全性特征总体可控，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中2例未发生CRS ，未满足需求较高的人群 。仅1例为2级CRS，